北京注册一个医疗器械公司怎样注册 医准字号如何申请?
作者:admin | 发布时间:2024-09-26医准字号如何申请?
一:自然人是不能申请药品批号的,只有生产企业可以去申请,所以你要申请必须找到一个符合资质的生产企业委托他们去办理。
二:你需要准备好多资料,到时候药厂的人就会告诉你了,还要做药理实验和临床试验。
三:做下了这些你没有个几百万你就不要考虑了。
四:按照国家局现在的工作动态,就算你的文件都可以什么时候批给你国药准字号还真没准。 总之你要做好时间和资金的准备,申请一个国药准字号产品费时费力。
欧姆龙医疗器械(北京)有限公司介绍?
简介:欧姆龙医疗器械(北京)有限公司是欧姆龙集团旗下子公司,主要负责欧姆龙医用产品及其他国际知名品牌医疗设备在中国市场的销售和售后服务业务。公司使命:关注疾病早期检测和推广院内的电子化。
公司主要经营欧姆龙(OMRON)动脉硬化检测仪、内脏脂肪检测装置、医用电子血压计、雾化器,电子体温计,身高体重秤, 优奈克斯(UNEX)FMD血管内皮功能检测仪, 纽诺麦斯(NeuroMetrix)神经传导速度检测仪、拓普康(TOPCON)全自动免散瞳眼底相机、理音(RION)全自动听力检测装置,捷斯特(CHEST)肺功能系列(便携式肺功能仪,顶级肺功能检测仪,全自动哮喘检测装置,超宽频3D肺功能检测系统Mostgraph-01),阿童木(ATOM)婴儿培养箱系列,同方人体成分分析仪等设备。
法定代表人:宍户康文成立时间:2013-04-27注册资本:2000万人民币工商注册号:5271企业类型:有限责任公司(外商投资企业与内资合资)公司地址:北京市朝阳区阜通东大街6号院2号楼4层509、510
二类医疗器械首次注册检测收费吗?
是收费的。
缴费程序
(一)首次注册申请注册申请人向国家食品药品监督管理总局提出境内第三类、进口第二类和第三类医疗器械产品首次注册申请,国家食品药品监督管理总局受理后出具《行政许可项目缴费通知书》,注册申请人应当按要求缴纳。
(二)变更注册申请注册申请人向国家食品药品监督管理总局提出境内第三类、进口第二类和第三类医疗器械产品许可事项变更注册申请,国家食品药品监督管理总局受理后出具《行政许可项目缴费通知书》,注册申请人应当按要求缴纳。《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》中属于注册登记事项变更的,不收取变更注册申请费用。
北京医用天平厂是什么时候建的?
北京医用天平厂于1998年5月12日在北京工商局注册挂牌成立,厂长是周兰,主要生产销售实验室仪器及装置.医疗器械制造.销售计量标准器具.衡器.仪器.仪表.医疗器械,工厂注册资本501(万元),地址在北京市宣武区大安澜营31号,在职员工220名。
医疗器械的考研院校?
医疗器械考研院校有北京大学医学院,首都医科大学,天津医科大学,复旦大学医学院,华西医科大学,中南大学湘雅医学院等都是直属院校,也是医疗器械的最好学科院校。还有一些医学院如河北医学院,承德医学院等也是医疗器械的考研院校。









