​北京注册医疗管理有限公司 执业医师(中医)，想找个医疗机构注册!你注册了吗有挂靠单位吗？

"执业医师(中医)，想找个医疗机构注册!"你注册了吗?有挂靠单位吗？

为什么不在你的工作单位注册呢，这是最可行又是最简单的呀！

我当然注册了的呀，我们自己的诊所嘛！

中医执业医生是非常吃香的了，你为什么会有这样的问题？

医保注册单位账号怎么填写？

答:

在注册医保单位账号时，需要填写单位的相关信息，包括单位名称、统一社会信用代码、营业执照号码等。如果您是医院的工作人员，那么填写单位账号的时候应该填写该医院的信息，如果您是医疗机构的负责人，那么您应该填写该机构的信息，包括统一社会信用代码和营业执照号码等。

在填写单位账号的时候，需要注意填写的信息应该准确无误，因为这些信息会直接影响到医保报销的效率和准确性。如果填写错误的话，可能会导致医保报销失败，产生不必要的麻烦和损失。

希望我的回答能够帮到您，如果还有其他问题，请随时提出。

器械注册编号规则？

依据2014年《医疗器械注册管理办法（局令第4号）》规定，特做出以下解析：

4号令第十一章第76条规定：

医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。

注册证编号的编排方式为：×1械注×2××××3×4××5××××6。

其中：

×1为注册审批部门所在地的简称：

境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；

境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；

×2为注册形式：

“准”字适用于境内医疗器械；

“进”字适用于进口医疗器械；

“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；

××××3为首次注册年份；

×4为产品管理类别；

××5为产品分类编码；

××××6为首次注册流水号。

延续注册的，××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。

现在想做医疗器械这块，目前好做吗，都需要什么手续？

目前你想做医疗器械，关键是以何种形式，是搞销售，还是成立公司。至于效益，还要看你的产品技术含量，以及你的销售业绩等。下面分两种情况来说明;

A、个人想卖医疗器械需办的证件：

需要办理医疗器械经营许可证，有了这个证件之后才能正式开始运营。

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类、第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

B、成立医疗器械公司需要的手续：

一、 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：

（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

（五）应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

二、申请《医疗器械经营企业许可证》程序：

（一）、申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。

申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：

1《医疗器械经营企业许可证申请表》；

2工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；

3拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

4 拟办企业组织机构与职能；

5拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件；

6拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；

7拟办企业经营范围。

（二）、对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理：

1申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请；

2 申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；

3申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

4申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。

（三）、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据本办法对申请资料进行审查。

（四）、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

注册三类医疗器械公司需要什么证件？

1、营业执照、组织机构代码证复印件。

2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。

3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件。

4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。

5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

6、生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件。

7、主要生产设备和检验设备目录。

8、质量手册和程序文件。

9、工艺流程图。

10、经办人授权证明.

11、其他证明资料。希望对你有帮助