​北京销售公司注册 在北京注册艺人经纪公司都需要什么条件和步骤？

在北京注册艺人经纪公司都需要什么条件和步骤？

首先你必须要有经纪人资格证书。

具体的注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所进行验资，由会计师事务所出具验资报告后，带上全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议（选举法宝代表人的决议）、股东身份证、公司章程、营业场所证明材料、经纪人资格证书、房屋租赁协议到工商局办理注册登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理机构代码证。

一人有限责任公司：最低注册资本十万元，但每个会计年度都要提供审批报告；普通有限责任公司（两个以上股东，五十个以下）最低注册资本三万元人民币

具体你应该到工商局询问,他们会给你最全面的解答,如果你很忙的话也是有代理公司帮你做这些琐事的.

在北京刚办的公司以公司名义买车需要哪些条件，需要摇号吗？

根据北京市的现行政策，公司以公司名义购买车辆需要满足以下条件：

1. 注册时间要求：公司成立不足一年的新注册公司一般不符合购买车辆的条件。

2. 公司类型：只有某些特定类型的公司，如外资公司、外贸公司、高新技术企业等，才有可能以公司名义购买车辆。

3. 车辆使用性质：根据车辆的使用性质和公司业务需要，购买车辆的类型、用途、排放标准等可能会有限制。

4. 车辆指标和摇号：如果购买的车辆需要进行摇号配额，那么需要参与车辆指标摇号，并根据摇号结果决定能否购买到车辆。

请注意，以上条件和规定可能随时间和政策的变化而有所调整，具体要求请咨询相关部门或查阅北京市交通管理局的最新规定。同时，建议你咨询专业的汽车经销商或律师事务所，他们可以为你提供更准确的购车政策和法律建议。

如果我注册了商标，以后我是不是可以拿这个商标名来注册公司？

国内商标注册针对注册人要求是公司名义申请才可以，不能以个人名义提交注册，相反老外在中国注册商标可以用个人名义提交申请，只有中国人不可以。

注册后可以用商标的名义在投资注册公司名。商标能不能通过是取决于商标局受理审批来看的，如果和别人的商标相似度很高有可能就会被驳回要求重新修改在递交申请。商标注册情况：商标注册首先是商标查询，查询通过率高就可以递交北京商标局申请，商标受理单审核时间为1个月时间，受理单出来后你就可以对外使用这个商标，但所有权还不归你公司所有，要等正式的商标注册证书下来后使用权和所有权才归你公司。

企业落户北京怎么获得户口？

在北京落户企业可以获得户口。具体流程如下：

1.首先，您需要将企业的注册地迁入北京市。

2.接着，您需要申请办理北京市居住证。

3.申请办理北京市居住证后，您需要为孩子申请北京市学龄儿童积分入学。

4.在您申请办理北京市学龄儿童积分入学时，您需要提供北京市居住证和您公司的营业执照。

5.当您成功为孩子申请北京市学龄儿童积分入学后，您可以申请办理北京市户口。

需要注意的是，北京市户口的申请流程和要求可能会因国家政策、地区等因素而有所变化，具体信息请以当地相关部门为准。

在北京开一家药店需要办什么手续？

《药品经营许可证》（零售）申办程序指引

一、许可内容《药品经营许可证》（零售）

二、设定许可的法律法规依据

（一）《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（二）《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》

（三）《药品经营许可证管理办法》

三、许可条件

（一）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；

（二）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设置零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员。

（三）具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；其中，城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米，村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米。

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（五）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（六）符合GSP的要求。

四、许可程序

（一）申请筹建 申请人到受理窗口提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----窗口领取审批结果

（二）申请验收 申请人筹建完毕，到受理窗口提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----窗口领取审批结果

五、申请材料

（一）筹建申请 申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请，并提交如下材料：

（一式一份）

1、开办企业申请报告。说明申办人的基本情况，开办原因，企业性质，经营地址、范围，配备人员、设备、设施等情况。

2、工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。

3、法定代表人（企业负责人）：Ａ、身份证、暂住证或户口Ｂ、任命通知（国有、集体、股份企业）。

4、药学技术人员：Ａ、身份证、暂住证或户口簿； B、执业资格、职称证书；Ｃ、劳动合同、聘书；Ｄ、在职在岗不兼职证明材料。

5、经营、仓库场地产权证及租赁协议，或自有产权证明。

6、质量管理制度目录。 注：上述材料中的证件交复印件，原件核验后退回申办人。

（二）验收申请

（三）申办人完成筹建后，向市食品药品监督管理局提出验收申请，并提交下列资料（一式二份）：

1、验收发证的申请；

2、《药品经营企业许可证》（零售）申请表；

3、企业自查报告；

4、法定代表人（企业负责人）身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历

5、与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等复印件，药学专业技术人员的聘请书、劳动合同；

6、营业场所、仓库的使用证明材料；

7、各种管理规章制度（特别是药品质量管理制度）；

8、经营场所药品分类陈列平面示意图。

9、与经营药品相适应的设施、设备目录。

10、应提供的其他资料。 （注：申请材料须申请单位盖章或申请人签名） 市药监局接到申请后，组织有关人员到现场进行检查验收，对检查验收不合格的要限期进行整改，重新申请验收。　　

六、材料要求 申报材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，标明目录及页码并装订成册。