​在北京注册一家公司需要什么资料 外地人可以在北京注册公司吗需要什么？

外地人可以在北京注册公司吗?需要什么？

任何地区的人在北京都可以注册公司。资料及流程：一人有限公司要10万资金，2人以上需要3万就行。

注册公司流程:1、企业名称预先登记2、企业设立登记3、前置审批前置审批是指企业登记注册前，政府行业主管部门对企业经营资格的审查。一般企业不需要。

一、名称核准所需资料：1、准备资料：总公司营业执照副本复印件2、确定事项：名称、地址、经营范围、是否独立核算。

二、工商局设立申请受理所需资料1、总公司已年审的营业执照副本复印件三份；2、总公司章程复印件一式二份；3、分公司负责人身份证复印件5张；4、18周岁至今简历及一寸免冠相片2张；5、新公司住所的房屋租赁合同一份（一年以上租期）、及相关产权证明、租赁发票；6、总公司经营范围涉及的前置批文复印件一份；7、分公司经营范围涉及的前置批文原件及复印件；8、总公司企业代码正副本复印件三份； 9、总公司税务登记证正副本本复印件三份。

企业落户北京怎么获得户口？

在北京落户企业可以获得户口。具体流程如下：

1.首先，您需要将企业的注册地迁入北京市。

2.接着，您需要申请办理北京市居住证。

3.申请办理北京市居住证后，您需要为孩子申请北京市学龄儿童积分入学。

4.在您申请办理北京市学龄儿童积分入学时，您需要提供北京市居住证和您公司的营业执照。

5.当您成功为孩子申请北京市学龄儿童积分入学后，您可以申请办理北京市户口。

需要注意的是，北京市户口的申请流程和要求可能会因国家政策、地区等因素而有所变化，具体信息请以当地相关部门为准。

想注册一家公司或者个体户，请问对注册的地址有没有？

注册公司或个体都是需要地址的。

1、创业初期如果资金紧张，可以入驻创业孵化器(集中办公区)，使用它们的注册地址;

2、公司注册地址是可以变更的，但跨城区、跨城市的变更会比较麻烦;

3、注册公司时需要提供以下材料，建议在租赁前与房东进行沟通： 个人房产的或者房东签字的房产证复印件(公司房产的，需要加盖公章);

注册公司一定要交社保吗？

注册公司完成后是必须办理社保登记的，注册期间不需要交社保。 根据《中华人民共和国社会保险法》第五十七条　用人单位应当自成立之日起三十日内凭营业执照、登记证书或者单位印章，向当地社会保险经办机构申请办理社会保险登记。社会保险经办机构应当自收到申请之日起十五日内予以审核，发给社会保险登记证件。 用人单位的社会保险登记事项发生变更或者用人单位依法终止的，应当自变更或者终止之日起三十日内，到社会保险经办机构办理变更或者注销社会保险登记。 市场监督管理部门、民政部门和机构编制管理机关应当及时向社会保险经办机构通报用人单位的成立、终止情况，公安机关应当及时向社会保险经办机构通报个人的出生、死亡以及户口登记、迁移、注销等情况。

在北京开一家药店需要办什么手续？

《药品经营许可证》（零售）申办程序指引

一、许可内容《药品经营许可证》（零售）

二、设定许可的法律法规依据

（一）《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（二）《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》

（三）《药品经营许可证管理办法》

三、许可条件

（一）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；

（二）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设置零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员。

（三）具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；其中，城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米，村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米。

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（五）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（六）符合GSP的要求。

四、许可程序

（一）申请筹建 申请人到受理窗口提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----窗口领取审批结果

（二）申请验收 申请人筹建完毕，到受理窗口提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----窗口领取审批结果

五、申请材料

（一）筹建申请 申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请，并提交如下材料：

（一式一份）

1、开办企业申请报告。说明申办人的基本情况，开办原因，企业性质，经营地址、范围，配备人员、设备、设施等情况。

2、工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。

3、法定代表人（企业负责人）：Ａ、身份证、暂住证或户口Ｂ、任命通知（国有、集体、股份企业）。

4、药学技术人员：Ａ、身份证、暂住证或户口簿； B、执业资格、职称证书；Ｃ、劳动合同、聘书；Ｄ、在职在岗不兼职证明材料。

5、经营、仓库场地产权证及租赁协议，或自有产权证明。

6、质量管理制度目录。 注：上述材料中的证件交复印件，原件核验后退回申办人。

（二）验收申请

（三）申办人完成筹建后，向市食品药品监督管理局提出验收申请，并提交下列资料（一式二份）：

1、验收发证的申请；

2、《药品经营企业许可证》（零售）申请表；

3、企业自查报告；

4、法定代表人（企业负责人）身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历

5、与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等复印件，药学专业技术人员的聘请书、劳动合同；

6、营业场所、仓库的使用证明材料；

7、各种管理规章制度（特别是药品质量管理制度）；

8、经营场所药品分类陈列平面示意图。

9、与经营药品相适应的设施、设备目录。

10、应提供的其他资料。 （注：申请材料须申请单位盖章或申请人签名） 市药监局接到申请后，组织有关人员到现场进行检查验收，对检查验收不合格的要限期进行整改，重新申请验收。　　

六、材料要求 申报材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，标明目录及页码并装订成册。