​在北京注册公司要怎么做 北京开公司落户条件？

北京开公司落户条件？

外地来京投资开办私营企业人员在京入户

(一)申请入户人须具备的条件

　　1.申请人须是私营企业的负责人，包括：

　　(1)个人独资企业的负责人;

　　(2)合伙企业的一名合伙事务执行人;

　　(3)公司制的私营企业以及其他组织形式私营企业的法定代表人。

　　2.申请人在京开办的企业要符合下列条件：

　　(1)申请人申请在东城、西城、崇文、宣武、朝阳、海淀、丰台、石景山登记常住户口的，须具备：

　　①连续3年担任该私营企业的负责人，合伙企业合伙事务的执行人或者其他组织形式私营企业的法定代表人;

　　②户口迁入地有本人所有权的住房;

　　③企业连续3年每年纳税80万元人民币以上或者近三年纳税达300万元人民币以上;

　　④企业职工中的本市人员连续3年保持在100人以上，或者达到职工总数的90%以上;

　　⑤没有犯罪记录且未被公安、司法机关侦查、通缉的。

　　(2)申请人申请在城八区以外的区(县)登记常住户口的，须具备以下条件：

　　①连续3年担任该私营企业的负责人，合伙企业合伙事务的执行人或者其他组织形式私营企业的法定代表人;

　　②户口迁入地有本人所有权的住房;

　　③企业连续3年每年纳税在40万元人民币以上或者近三年纳税达150万元人民币以上;

　　④企业职工中的本市人员连续3年保持在50人以上，或者达到职工总数的50%以上;

　　⑤没有犯罪记录且未被公安、司法机关侦查、通缉的。

外地人可以在北京注册公司吗?需要什么？

任何地区的人在北京都可以注册公司。资料及流程：一人有限公司要10万资金，2人以上需要3万就行。

注册公司流程:1、企业名称预先登记2、企业设立登记3、前置审批前置审批是指企业登记注册前，政府行业主管部门对企业经营资格的审查。一般企业不需要。

一、名称核准所需资料：1、准备资料：总公司营业执照副本复印件2、确定事项：名称、地址、经营范围、是否独立核算。

二、工商局设立申请受理所需资料1、总公司已年审的营业执照副本复印件三份；2、总公司章程复印件一式二份；3、分公司负责人身份证复印件5张；4、18周岁至今简历及一寸免冠相片2张；5、新公司住所的房屋租赁合同一份（一年以上租期）、及相关产权证明、租赁发票；6、总公司经营范围涉及的前置批文复印件一份；7、分公司经营范围涉及的前置批文原件及复印件；8、总公司企业代码正副本复印件三份； 9、总公司税务登记证正副本本复印件三份。

注册一般纳税人公司（北京）要多少钱？多久可以办下来？注册资金在200万左右的~？

注册公司流程:

1、企业名称预先登记

2、企业设立登记

3、前置审批 前置审批是指企业登记注册前，府行业主管部门对企业经营资格的审查。一般企业不需要。

4、交存企业注册资金

5、办理法定验资手续

6、工商注册的审批、领取营业执照

7、企业印章备案及刻制

8、企业法人代码登记

9、税务登记

10、国税登记（国地税登记证已经合一，在地方税务填表打照，国税登记）

11、开设银行账号

12、开转资证明和划转资金

13、统计登记

14、社会保险登记 民宅可以作为商用 只要去当地的居委会或者业委会开具一个同意民宅变为商用的证明就可以了. 如果您要是不懂的话看用户名。最低注册资金个人独资10万，两人或两人以上3万

在北京怎样申请居住工作证，有什么条件？

工作居住证是个人通过企业申请办理的，所以首先企业得满足办理工作居住证的资质，如果自己的单位不满足条件，可以通过外面的满足条件的单位。个人也是需要满足条件才能申请的，第一需要是本科以上学历，并且有学士学位。第二需要有两年的工作经验，这个二年的工作经验是需要社保能体现的，不限于是北京的社保，也可以是外地的.第三申请人需要在申报单位体现6个月的社保.第四需要满足该区对个税的要求（每个区要求的个税不一样）\r

在北京开一家药店需要办什么手续？

《药品经营许可证》（零售）申办程序指引

一、许可内容《药品经营许可证》（零售）

二、设定许可的法律法规依据

（一）《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（二）《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》

（三）《药品经营许可证管理办法》

三、许可条件

（一）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；

（二）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设置零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员。

（三）具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；其中，城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。镇的零售药店营业场所面积不得少于30平方米，村的零售药店营业场所面积不得少于20平方米。

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（五）具有保证所经营药品质量的规章制度；

（六）符合GSP的要求。

四、许可程序

（一）申请筹建 申请人到受理窗口提交筹建申请材料----受理----市食品药品监督管理局审查并出具意见----窗口领取审批结果

（二）申请验收 申请人筹建完毕，到受理窗口提交验收申请材料----受理----市食品药品监督管理局组织检查-----市食品药品监督管理局审查----窗口领取审批结果

五、申请材料

（一）筹建申请 申办人向市食品药品监督管理局提出筹建申请，并提交如下材料：

（一式一份）

1、开办企业申请报告。说明申办人的基本情况，开办原因，企业性质，经营地址、范围，配备人员、设备、设施等情况。

2、工商行政管理部门出具的新企业名称预先登记核准通知书。

3、法定代表人（企业负责人）：Ａ、身份证、暂住证或户口Ｂ、任命通知（国有、集体、股份企业）。

4、药学技术人员：Ａ、身份证、暂住证或户口簿； B、执业资格、职称证书；Ｃ、劳动合同、聘书；Ｄ、在职在岗不兼职证明材料。

5、经营、仓库场地产权证及租赁协议，或自有产权证明。

6、质量管理制度目录。 注：上述材料中的证件交复印件，原件核验后退回申办人。

（二）验收申请

（三）申办人完成筹建后，向市食品药品监督管理局提出验收申请，并提交下列资料（一式二份）：

1、验收发证的申请；

2、《药品经营企业许可证》（零售）申请表；

3、企业自查报告；

4、法定代表人（企业负责人）身份证、户口簿或暂住证、药品有关法律法规培训合格证书、个人简历

5、与经营相适应的在册药学专业技术人员职称证书、待业证、身份证等复印件，药学专业技术人员的聘请书、劳动合同；

6、营业场所、仓库的使用证明材料；

7、各种管理规章制度（特别是药品质量管理制度）；

8、经营场所药品分类陈列平面示意图。

9、与经营药品相适应的设施、设备目录。

10、应提供的其他资料。 （注：申请材料须申请单位盖章或申请人签名） 市药监局接到申请后，组织有关人员到现场进行检查验收，对检查验收不合格的要限期进行整改，重新申请验收。　　

六、材料要求 申报材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，标明目录及页码并装订成册。