​企业经营医疗器械设备需要取得哪些资质?

　　企业在经营医疗器械设备时，需办理二级医疗器械经营备案和三类医疗器械经营许可证，具体要求视经营的产品而定。如果企业只销售二类医疗器械产品，则不需要办理许可证。接下来，企行财税将为您整理相关的医疗器械资质事宜。

　　一、政策依据

　　1、《医疗器械监督管理条例》第三十条规定：“经营第二类医疗器械的企业，须向所在地设区市的人民政府食品药品监督管理部门备案，并提交符合本条例第二十九条要求的相关证明材料。”

　　2、根据《医疗器械经营监督管理办法》等相关法律法规的要求，经营第三类医疗器械的企业必须申请办理《医疗器械经营许可证》。例如，隐形眼镜、注射器和心脏支架等第三类医疗器械风险较高，因此需要实施特别措施以严格管理，确保其安全和有效。这类器械主要用于植入人体或者用于支持和维持生命。

　　二、关于医疗器械资质申请的相关事项

　　1、二类医疗器械备案需要提供哪些材料?

　　第二类医疗器械经营备案表。

　　②法定代表人、企业负责人和质量负责人的身份证明、学历或职称证明的复印件;

　　企业的组织结构与部门配置说明。

　　④医疗器械的经营范围及经营方式说明;

　　⑤经营场所和仓库地址的地理位置图、平面图，以及房产证或租赁协议的复印件(附带房产证)。

　　⑥主要经营设施及设备清单;

　　经营质量管理制度和工作程序等文件的目录。

　　⑧经办人授权书。

　　2、办理第三类医疗器械经营许可证需要提供哪些材料?

　　1、企业名称及经营领域、注册资本、股东信息及其出资比例，以及股东的身份证明文件。

　　2、医疗器械产品注册证、供应商营业执照、相关许可证和授权书。

　　3、质量管理相关文件等。

　　4、请提供两个或更多医学专业或相关领域的人员证书、身份证明和简历。

　　5、符合医疗器械经营要求的办公场所和仓库证明。

　　6、公司章程、股东大会决议等文件。

　　7、财务人员的身份证和岗位证书。

　　8、其他相关材料。

　　三、医疗器械产品是如何进行分类的?

　　1.第一类医疗器械风险程度较低，采用常规管理即可确保其安全和有效。例如：外科手术器械(如刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布、绷带、引流袋等。对于第一类医疗器械，需向当地药监局提交备案资料，备案依据为《第一类医疗器械产品目录》。

　　2.第二类医疗器械属于中等风险，需要进行严格的管理和控制，以确保其安全性和有效性。例如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图仪、脑电图仪、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备以及不可吸收缝合线等。对于第二类医疗器械，需向省级药品监督管理局提交注册申请。

　　3.第三类医疗器械具有较高的风险，因此需要采取特别措施进行严格管理，以确保其安全性和有效性。包括植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析设备、植入材料、血管支架、综合麻醉机、牙科植入材料、医用可吸收缝线、血管内导管等。这类器械必须向国家药品监督管理局提交注册申请。